Genov elmélet: fejlesztési előzmények és gyors jellemzők

A GENID elmélet olyan ötlet, amely a fő egységek, amelyekben a jellemzők egy generációból a másikba kerülnek. A gének maguk az öröklés fő egysége. A gének elmélete biztosítja az alapot, hogy megértsük, hogy a gének lehetővé teszik a szülők számára, hogy a leszármazottjaikat. Ez is kulcsfontosságú elem a genetika vizsgálatában.

A gének a genetika tudománya által vizsgált központi tárgyak. A genetikai elmélet (vagy a gének elmélet) lehetővé teszi a genetika tudományát, hogy megmagyarázzák, hogy az új szervezet eredetéhez szükséges információkat az egyik generációból a másikba továbbítják. Ma tudjuk, hogy a gének dezoxiribonukleinsavból (DNS) állnak, és nyilvánvalóan kijelenthetjük az öröklés szabályait vagy törvényeit. Ugyanakkor kevesebb mint 150 évvel ezelőtt a tudósok semmit sem tudtak a sejtekről a sejtes szinten, és hogyan befolyásolják az örökséget.

Azóta az öröklés vagy a genetika tudománya rendszeres és lenyűgöző sikert aratott, és a XXI. Század elején a tudósok közeledtek az Egyesült Államokban túlmutató teljes genetikai utasítások tanulmányozásáról. . A gén elmélete megmutatja nekünk, hogy ez a szélsőséges személyiség hogyan történhet a valóságban.

Gregor Mendel megnyitása

. Az első dolog, amit felfedeztem, hogy Mendel voltam, hogy amikor különböző tiszta tulajdonságokkal rendelkező növények áthaladása, például minden olyan magas növény, amely mindegyike alacsony, csak egy tulajdonság volt kifejezve (az utódok magas volt).

. Azt is megtalálta, hogy a domináns (magas) és recesszív (alacsony) jellemzők száma esetében a rendszeres arány 3-1. Ebből a Mendelből arra a következtetésre jutott, hogy az a tény, hogy úgynevezett "tényezők" vagy "örökség részecskéinek", amelyeket most géneknek neveznek.

Mendel másik hozzájárulása volt a megfelelő feltételezés, hogy mind a szülők - egy férfi és egy nő hozzájárul egy "tényezőhöz" az egyes leszármazottok számára. 1900-ra rájött, hogy Mendel Davostovna egy új örökösségi tudományért, és megkezdte a keresést egyetlen "tényező" vagy egy kulcsfontosságú minden olyan élőlény, amely fontos információkat tartalmaz, és diktálja a testszerkezet minden részletét.

DNS-szerkezet

1900-ra is ismert, és három évvel később, az amerikai genetikus Thomas Hunt Morgan bejelentette kísérleteinek eredményeit a gyümölcsláncon alapulva, jelezve, hogy a kromoszóma (spirálszerkezet, amely a sejt DNS-t hordozza) más, kisebb részecskékből áll nevezett gének. Csak 1953-ban, az amerikai biokémista James Dewey Watson és kollégája, angol biokémiai Francis Harry Compton Creek, képesek voltak megmagyarázni a DNS molekuláris szerkezetét.

Ennek az új megértésének köszönhetően a tudósok és a tudósok képesek voltak a gének teljesebb és kielégítő elméletét megfogalmazni. Egyszerű nyelven a kromoszómák szinte mindenkiben találhatók. A kromoszóma DNS-ből és DNS-üzletekből áll. Ezek olyan gének, amelyek olyan létfontosságú kódokat és információkat hordozó gének, amelyek nem csak a cellát beszélnek, mit kell tenniük, hanem továbbítják az új generációnak is.

A gének elméletének végső része megmagyarázza, hogy a tulajdonságokat hogyan továbbítják, és miért nincs két azonos ember. A szexuális reprodukció során, amikor az egyik személy spermája megtermékenyíti a tojás tojását, az egyes genitális sejt csak a 46 kromoszómák teljes készletének felét tartalmazza.

Az emberi test más sejtjeivel ellentétben, amelyek teljes 46 kromoszómákkal rendelkeznek, csak 23. . Ez a folyamat, valamint a gének többi "keveréke", garantálja az egyes új személy egyediségét.

A gének elmélete a XXI. Század genetikájának kulcsa. Megértése, hogy a gének működése és a tudás, hogy megváltoztathatják vagy mutálják a genetikai betegségek megelőzését vagy kezelését, valamint a genetikai mérnökök kezelését (az élő teremtmény genetikai anyagának szándékos változása a jellemzőinek módosítása érdekében) Fajok és növények.