Fenotípus: meghatározás, példák, genotípus és genetikai sokszínűség összekapcsolása

Meghatározás: Fenotípus - a szervezet által meghatározott fizikai jellemzői, amelyeket genotípus, domináns gének, véletlen genetikai variáció és környezeti hatások határoznak meg.

Példák: olyan jellemzők, mint a szín, a magasság, a méret, az alak és a viselkedés.

A fenotípus és a genotípus viszonya

A test genotípusa meghatározza fenotípusát. Minden élő szervezetnek DNS-je van, amely utasításokat ad a molekulák, sejtek, szövetek és szervek előállítására. A DNS tartalmaz egy genetikai kódot, amely szintén felelős az összes sejtfunkció irányításáért, beleértve a mitózist, a DNS-replikációt, a fehérjeszintézist és a molekulákat.

A fizikai fenotípust (fizikai jellemzőket és viselkedést) az örökölt génjeik határozzák meg. A gének a DNS bizonyos területei, amelyek a fehérjék szerkezetét kódolják és meghatározzák a különböző jeleket. Minden gén a kromoszómán található, és több formában is létezhet. Ezeket a különböző formákat úgy nevezik allélok, amelyek bizonyos kromoszómákon bizonyos helyeken találhatók. Az alléleket a szülőktől az utódokig átruházzák szexuális reprodukción keresztül.

A diploid organizmusok két allélt örökölnek minden egyes génhez - egy allél minden szülő. Az allélok közötti kölcsönhatást a test fenotípus határozza meg. Ha a test két azonos allélt örököl egy adott tulajdonsághoz, akkor homozigóta erre az alapra. A homogén magánszemélyek egy fenotípust fejeznek ki ehhez a funkcióhoz. Ha a szervezet két különböző allélt örököl egy adott tulajdonsághoz, ez az alapon heterozigóta. A heterozigóta egyének több fenotípust is kifejezhetnek ehhez a funkcióhoz.