A gének dominanciája: teljes, hiányos és kododinizáció

A gének dominanciája

Elgondolkodtál már valaha is, hogy miért van ilyen különleges színe a szemek vagy a haj típusának? Mindez a gének átviteléhez kapcsolódik. .képviselje a mi DNS-helyeket. Ezek az egyik generációból a másikra továbbítják a szexuális reprodukción keresztül. A specifikus funkció génje több formában vagy allélben létezhet. Minden egyes jellemző vagy jelei két allél örökölnek. A párosított allélok homozigóta (azonos allélekkel) vagy heterozigóta (különböző allélokkal) ehhez a funkcióhoz.

Ha az allélok párjai azonosak, a funkció genotípusa azonos, az AILI-jellemző, amelyet megfigyelnek, a homozigóta allélok határozzák meg. Ha párosított allélok különböző vagy heterozigóta jele, talán több lehetőség. A heterozigóta allélok, amelyeket általában az állati sejtekben megfigyelnek, teljes dominanciát, hiányos dominanciát és kodeminációt tartalmaznak.

Teljes dominancia

Ugyanakkor egy allél domináns, és egy másik recesszív. A domináns allél teljesen maszkolja a recesszort. A fenotípust a domináns allél határozza meg. Például a borsó növények vetőmag alakú génjei két formában léteznek: sima (R) és ráncos (R). A borsó növényekben, amelyek heterozigóta vetőmag formájában, a sima borsó domináns a ráncos vetőmaghoz képest, és a genotípus (RR).

Hiányos uralom

A hiányos dominancia esetén az egyes funkciók egy allél nem teljesen dominál a másik allél felett. Ez egy harmadik fenotípushoz vezet, amelyben a megfigyelt jellemzők domináns és recesszív fenotípusok keveréke. A hiányos uralom egyik példája a haj típusának öröklésén történik. A göndör haj típus (CC) a domináns a haj (SS). Az ember heterozigóta erre a jelre hullámos haj (CC) lesz.

A domináns figurált jellemző nem teljesen közvetlen jellemzőben fejeződik ki, ami a hullámos hajra jellemző közepes jellemzőt hoz létre. A hiányos dominancia esetén az egyik jellemző némileg észrevehetőbb lehet, mint a másik. Például egy hullámos hajú személy lehet nagyobb vagy kevesebb hullám, mint a másik hullámos haj. Ez azt jelzi, hogy az egyik fenotípus allél egy kicsit kifejezve, mint egy allél egy másik fenotípushoz.

Együttdöntés

Egy közös uralommal az allélok egyike sem domináns, de mindkét egyes jelre vonatkozó allélok teljes mértékben kifejeződnek. Ez egy harmadik fenotípushoz vezet, amelyben egynél több fenotípust figyelnek meg. A kodemináció példáját a sarlósejtekkel ellátott egyénekben megfigyelik.

A sarlósejt jelenléte az eritrociták kialakulásához kapcsolódik, anomális formában. A normál eritrocitáknak kétirányú, diszkó alakú alakja van, és hatalmas mennyiségű fehérjét tartalmaz, amelyet hemoglobinnak neveznek. A hemoglobin segíti a piros sejteket és tolerálja az oxigént a sejtekbe és a szervezetekbe. A sarlósejt hemoglobin génmutáció eredménye. Ez a hemoglobin abnormálisnak tekinthető, és vérsejteket okoz, hogy sarló formájú legyen.

A sarlósejtek gyakran ragadnak a véredényekbe, és blokkolják a normál véráramlást. Azok, akik sarlósejteket hordoznak, heterozigóta a hemoglobin génnel, és örökölnek egy normál hemoglobin gént és egy hemoglobin beteg alakú gént. Nincsenek betegségük, mivel a sarló hemoglobin allélja és a normál hemoglobin allél a sejtek formájához viszonyítva van. Ez azt jelenti, hogy a sarlósejtek hordozói mind a normál eritrociták, mind a sarló alkotják.

Hiányos uralom és kododinizáció

Az emberek gyakran zavarják a hiányos uralmat és a kodemációt. Bár példák az örökségre, de különböznek a gének kifejezésében. Az alábbiak között vannak különbségek közöttük:

Az allél kifejezése

• Hiányos dominancia: Egy bizonyos jel egy allél nem teljesen fejeződik ki a pár allélja felett. Például a tulipán színe, az allél a piros (R) nem teszi teljes mértékben az allélt a fehér (R).
• Kódex: Mindkettő egy adott tulajdonságra vonatkozó allélok teljes mértékben kimondottak. Az allelt piros (R) és fehér allél (R) kifejezik és láthatóak egy hibridben.

Allélfüggőség

• Hiányos dominancia: Az egyik allél befolyása a párosított alléltől függ.
• Kódex: Az egyik allél befolyása nem függ a párosított alléljétől.

Fenotípus

• Hiányos dominancia: A hibrid fenotípus mindkét allél keveréke, amely harmadik közbenső fenotípushoz vezet. Példa: piros virág (RR) x fehér virág (RR) = rózsaszín virág (RR)
• Kódex: A hibrid fenotípus a kifejezett allélok kombinációja, amely egy harmadik fenotípushoz vezet, amely magában foglalja mindkét fenotípust. Példa: piros virág (RR) x fehér virág (RR) = piros és fehér virág (RR)

Megfigyelt jellemzők

• Hiányos dominancia: A fenotípus különböző mértékben fejezhető ki hibridben. (Példa: A rózsaszín virág könnyebb vagy sötétebb színű lehet, attól függően, hogy egy allél mennyiségi súlyosságától függően egy másikhoz képest).
• Kódex: Mindkét fenotípus teljesen hibrid genotípusban van kifejezve.

Összefoglaló

A hiányos dominancia esetén az egyes funkciók egy allél nem teljesen dominál a másik allél felett. Ez egy harmadik fenotípushoz vezet, amelyben a megfigyelt jellemzők domináns és recesszív fenotípusok keveréke.

A kódoláskor az allél nem domináns, de mindkettő egy adott tulajdonságra vonatkozó allélok teljes mértékben kifejeződnek. Ez egy harmadik fenotípushoz vezet, amelyben egynél több fenotípust figyelnek meg.