Kromoszóma: szerkezet, funkciók és anomáliák

A kromoszómák megkettőzése

A kromoszóma egy hosszúkás, strukturált gének, amely az öröklésre vonatkozó információkat hordozza, és kondenzált kromatinból áll. A kromatin DNS-ből és fehérjékből áll, amelyek szorosan csomagolhatók a kromatinszálak képződéséhez. A kondenzált kromatin szálak kromoszómákat alkoznak. A kromoszóma sejtjeink magjában helyezkedik el. A Kits kromoszómák együtt vannak összekötve (az anya és az apa egyikétől), és homológ kromoszómáknak nevezik.

Kromoszóma és sejtosztódás
A metafázisos kromoszóma szerkezetének rendszere

A publikált kromoszómák egyszálúak, és a központ középpontjából állnak, amely összeköti a kromoszóma vállát. A rövid váll jelzi a levelet P, És hosszú levél Q. A kromoszómák végső területeit telomereknek nevezik, amelyek a dunging DNS ismétlődő szekvenciáiból állnak.

A kromoszómák megkettőzése

A kromoszómális duplikáció a mitózis vagy meiózis révén a megosztási folyamatokra fordul elő. A DNS-replikációs folyamatok lehetővé teszik a megfelelő számú kromoszómák megőrzését a szülői sejt megosztása után. . Az ápolási kromatorok együtt maradnak a divízió folyamat végéig, ahol azokat az orsók elválasztják, és leányvállalatokban állnak. Amint a párosított kromatidok egymástól elkülönülnek, mindegyikük leányvállalati kromoszóma lesz.

Kromoszóma és sejtosztódás

A sikeres sejtosztódás egyik legfontosabb eleme a kromoszómák helyes eloszlása. A Mitosa-ban ez azt jelenti, hogy a kromoszómákat két leányvállalat között kell elosztani. A kromoszómák meyosisában négy lány cella között van elosztva. A megkönnyített osztások felelősek a kromoszómák mozgatásáért a sejtosztódás során.

Ez a fajta sejtmozgás az orsók és a motorfehérjék mikrotubák közötti kölcsönhatáshoz kapcsolódik a kromoszóma elválasztáshoz. Létfontosságú, hogy a gyermeksejtekben a kromoszómák megfelelő mennyisége továbbra is fennállt. . Ez az eltérés aneuploidy néven ismert, és az autoszomális kromoszómákban előfordulhat a mitózis vagy a szex kromoszómák során a meiózis során. A kromoszómális számok anomáliái veleszületett hibákhoz, fejlődési rendellenességekhez és halálhoz vezethetnek.

Kromoszóma és fehérje termelés

A fehérje termelése létfontosságú sejtfolyamat, amely a DNS-tól és a kromoszómáktól függ. A DNS olyan szegmenseket tartalmaz, amelyek a fehérjék kódolása. A DNS-fehérje előállítása során le van állítva, és kódoló szegmenseit RNS-transzkriptumban átírják. Ezután az RNS-transzkriptumot fehérjét képeznek.

Mutációs kromoszómák

A kromoszómák mutációi a kromoszómákban bekövetkezett változások, amelyek általában a meiózis során előforduló hibák eredménye, vagy mutagének, például vegyszerek vagy sugárzás.

A kromoszómák bontása és megkettőzése a kromoszómák strukturális változásaihoz vezethet, amelyek általában az emberekre károsodnak. Az ilyen típusú mutációk kromoszómákhoz vezetnek, amelyek további génekkel vannak ellátva, amelyek rossz szekvenciában vannak. A mutációk a hibás kromoszómákkal ellátott sejteket is előállíthatnak. Az anomális kromoszóma számok általában a homológ kromoszómák nem szétválasztása vagy megzavarása következtében merülnek fel.