A mitózis és a meyosis közötti különbség és a megkülönböztetés

Mitózis (a citokinézis színpadával együtt) - a folyamat, amelynek eredményeképpen az eukarióta szomatikus (vagy testsejt) két azonos.

A meiózis egy másik típusú sejtosztódás, amely egy olyan cellával kezdődik, amelynek megfelelő mennyiségű kromoszómája van, és a négy sejt képződésével két kromoszómában ().

Az emberek szinte minden sejtnek van kitéve mitózisnak. .

. Ezért az utódok az anya és az apa genetika keveréke (Atya gamétái egy félig kromoszómákat és anyajátékokat tartalmaznak - egy másik).

Bár a mitózis és a meyosis nagyon eltérő eredményeket ad, ezek a folyamatok meglehetősen hasonlóak és kis különbségekkel járnak a fő szakaszokban. Tedd ki a mitózis és a meiózis fő különbségeit, hogy jobban megértsük, hogyan működnek.

Mindkét folyamat azután kezdődik, miután a sejt áthalad az interferen, és szintetizálja a DNS-t az S-fázisban (vagy a szintézis fázisok). Ebben a pillanatban minden kromoszóma olyan ápolási kromatidokból áll, amelyeket együtt tartanak.

Megegyezünk egymással. A mitózis során a sejt csak egyszer átadja az M-fázis (vagy mitotikus fázist), amely összesen két azonos diploid cellát képez. A meyosisban két kerek m-fázisú kerek van, így a végeredmény négy haploid sejt, amelyek nem azonosak.

Mitos és maizo szakaszok

Négy van (néhány forrás ötödik), és összesen nyolc (vagy négy, kétszer ismétlődik). Mivel a meiosis két szakaszon áthalad, a Meiosis I és Meiosis II. A mitózis minden szakaszában és a meiózisban sok változás van a sejtben, de nagyon hasonlóak, ha nem azonos, fontos események mindegyik fázisban. Ez könnyen összehasonlítható mitózis és meiózis, ha ezeket a legfontosabb változásokat tartja.

Prophase

Az első lépést a mitózis és az I. IMAZIKUS ILÁCIÓS IDE-ben (vagy PROFASE II II). Az előléptetés során felosztásra készül. Ez azt jelenti, hogy az atomhüvely megsemmisül, és a kromoszómák kondenzálódnak. Ezenkívül az orsóosztályok kialakulnak abban, ami segít a kromoszómák későbbi szakaszában való részvételével. Ez mind a mitotikus bizonyítékok, az ii, és általában a II. Általában a PROFASE II elején a nukleáris héj hiányzik, és a kromoszómák már kondenzálódnak a PROFASE I-től.

Számos különbség van a mitotikus bizonyítékok és az i. Az előléptetés alatt. Mindegyik kromoszóma megfelelő kromoszómával rendelkezik, amely ugyanazokat a géneket hordozza, és általában ugyanolyan méretű és alakú. Ezeket a párokat homológ párok kromoszómáknak nevezik. Az I. védelem alatt homológ kromoszómákat csatlakoztatnak és néha összefonódnak.

A folyamat, amelyet a kereszteződésnek neveznek, az i. Ez akkor történik, ha homológ kromoszómák átfedik és kicserélik a genetikai anyagot. Az ápolási kromatidok egyikének tényleges része megszakad, és újra csatlakozik egy másik homológhoz. A kereszteződés célja a további növekedésben rejlik, hiszen ezeknek a géneknek az allélei különböző kromoszómákon vannak, és különböző játékokba helyezhetők Maiz II végén.

Metafaza

. A mitotikus metafázisban és a Metafhase II-ben az orsó csatlakozik a centromerek mindkét oldalához, akik az ápolási kromatidokat együtt tartják. Azonban a metafázisban i, az orsó különböző homológ kromoszómákhoz csatlakozik a centromerekben. .

Anafázis

Anphase olyan szakasz, amelyen a fizikai felosztás következik be. A mitotikus anafázisban és az Anafase II-ben az ápolási kromatidok elmozdulnak, és a sejt ellentétes oldalára mozognak a divízió forgatásának lerövidítésével. Mivel a metafázisban lévő orsók mikrotubulusai a kinetchorokhoz kapcsolódnak az azonos kromoszóma középpontjában lévő kinetchorokhoz, a kromoszóma két különállóvá válnak.

A mitotikus anpház elválasztja ugyanazt az ápolási kromatidokat, így az azonos genetika minden cellában lesz. Az Anafase I-ben a nővérkromatidok nem azonosak, mivel az IM. Az Anafase I-ben az ápolási kromatidok együtt maradnak, de homológ pár kromoszómák mozognak és átkerülnek a sejt ellentétes pólusaira.

Bulphaz

Az utolsó strroitage bolgárság. A Mitotic Babbies és a Bulfase II-ben a legtöbb lezárás során történtek törlésre kerülnek. A gerincosztály megsemmisült és eltűnik, egy nukleáris héj alakul ki, a kromoszómák sprawling, és a cellát citokinézis során elválasztjuk.

Ezen a ponton a Mitotikus Tiphase citokinézisbe megy, amelynek eredménye két azonos diploid sejt lesz. A II. A kelofáz I-ben az ilyen eseményeket a sejt típusától függően figyeljük meg. Az orsó elpusztul, de az új nukleáris héj nincs kialakítva, és a kromoszómák szorosan zavarosak maradhatnak. Ezenkívül egyes sejtek azonnal mozognak a II.

A mitózis és a meyosis közötti alapvető különbségek táblázata

Mitz és meiózis az evolúcióban

. Azonban a gének és a kromoszómák véletlenszerű keverése azonban a teljes folyamat során tényleg hozzájárul a genetikai sokféleséghez és az evolúcióhoz vezet. A kereszteződés létrehoz egy olyan gének új kombinációját, amely kedvező adaptációt kódolhat.

Ezenkívül a metafázisban a kromoszómák független tartománya is genetikai sokféleséghez vezet. A kromoszómák homológ párjai ebben a szakaszban vannak beépítve, így a jelek keverése és leképezése számos lehetőséget kínál, amelyek hozzájárulnak a változatossághoz. Végül a Restak növelheti a genetikai sokszínűséget. Mivel a Meiosi II végén négy genetikailag különböző GOVETA van, amelyet ténylegesen a megtermékenyítés során használnak. Mivel a rendelkezésre álló jelek keverednek és továbbítják, a természetes szelekciót érinti, és előnyben részesíti a legkedvezőbb adaptációt.