A homológ kromoszómák szerepe, amikor a sejteket mitózis és meyosis révén osztják el

A homológ kromoszómák a kromoszómák párjai (az egyes szülők közül egyet), amelyek ugyanolyan hosszúak, a gének és a hely helyzete. Az egyes homológ kromoszómán lévő gének helyzete ugyanúgy, amely különböző alléleket tartalmaz.fontos molekulák, mert DNS-t és genetikai utasításokat tartalmaz az összes munka irányához. Olyan géneket is hordoznak, amelyek meghatározzák a test egyes jellemzőit.

Homológ kromoszómák: karyotípus

Az emberi karyotípus az ember kromoszóma teljes készletét mutatja. Az emberek sejtjei 23 párot vagy összesen 46 kromoszómát tartalmaznak. Minden kromoszómás pár homológ kromoszómákból áll. 22 pár autoszómák (nem kezelt kromoszómák) és egy pár zokat (szex kromoszómák). A férfiaknál (férfiak), a homológok X és Y szex kromoszómák, és a nők (nők) két X-kromoszómák.

Homológ kromoszómák: mitózis

A kromoszóma sejtek elválasztásakor meg kell ismételni annak biztosítása érdekében, hogy minden egyes cella megfelelő mennyiségű kromoszómákkal rendelkezik. A mitózisban a homológ kromoszómák reprodukálják az oktatást (kompenzált azonos példányok replikált kromoszóma). Minden ápolási kromatidot a mitózis vége elválasztja a divízió elválasztásával, és két.

Homológ kromoszómák: meiosis

Meos során a homológ kromoszómákat replikálják az ápolási kromatidok kialakulásával. Az ápolási kromatidok csatlakoztatva vannak, az úgynevezett tetrad kialakítása. A közelben található kromoszómák néha kicserélik a DNS-vágást. Ez a jelenség genetikai rekombinációnak nevezik. A homológ kromoszómákat az első meiotikus divízió (Meiosis i) során elválasztják, és az ápolási kromatidok az osztály második szakaszában (MEIZ II).

A meiosis végén négy leányvállalat alakul ki. Mindegyik sejtek a szülői cellából származó kromoszómákat tartalmaznak. Mindegyik kromoszóma megfelelő számú génnel rendelkezik, de az allélok a gének különbözőek. . A haploid-formázás megtermékenyítése után.

Homológ kromoszómák: féktelen

Néha problémák vannak a mobilosztályban, amely hibás sejtosztódáshoz vezet. A helyes elválasztásból származó kromoszómák elmulasztása nem szétválasztható. . Relaxáció is előfordulhat a II.

A Unchechhat gyakran végzetes, vagy kromoszómális anomáliákat okozhat veleszületett hibákhoz. A triszomikus sejtek további kromoszómát tartalmaznak.

Az emberekben ez 47 kromoszómák kialakulásához vezet 46 helyett. A triszómia megfigyelhető a Down-szindrómában, ahol a 21 kromoszóma további vagy részleges kromoszómával rendelkezik. A megsértések is megfigyelhetők a szex kromoszómákban. Monosomy - eltérés, amelyen csak egy kromoszóma jelen van a párból. A Turner-szindrómával rendelkező nőknél csak egy X kromoszóma van. A Xyy-szindrómával rendelkező férfiakban van egy további Y-kromoszóma. A nem tudatlan a szex kromoszómákban általában kevésbé komoly következményekkel jár, mint az autoszomális kromoszómákban.